Мальчик из Каменска-Уральского умер от редкой болезни печени — о ней стало известно незадолго до смерти, а все это время его лечили от нервных срывов. Печальную историю рассказывает екатеринбургский портал е1.ру о мальчике Жене Ильичеве из Каменска-Уральского. Отец оставил семью, когда узнал, что 45-летняя жена беременна вторым ребенком, поэтому Елене пришлось воспитывать двоих детей.
- В 2011-м, когда ему было пять лет, на неделю слег дома с расстройством желудка, - сообщает издание. - Увезли в больницу, а когда выписали, указали: гастроэнтерит невыясненной этиологии и под вопросом гепатит — его предположили из-за анализа биохимии крови, показатели АСТ и АЛТ, которые указывали на состояние печени, просто зашкаливали. Норма у пятилетнего ребенка не больше 29 и 36, а у Жени они были 190, 392…
Анализ на гепатит был отрицательным.
Когда пришло время идти в школу, Женя готовился к учебе с радостью. Однако в школе его как подменяли — он вел себя плохо, учителей не слушался. Даже мать или бабушка, иногда присутствующие на уроках, не могли повлиять на него. «Он психовал по каждому поводу, срывался», - говорит женщина.
А педагоги снова и снова вызывали ее в школу: «Надо что-то делать...» Она и сама понимала, что надо, но видела: бесполезно. И держалась. После первого года учебы в школе Женю перевели в коррекционный класс. Но это не помогло — как вел себя плохо, как не успевал с обучением, так и продолжил. В дневнике появлялись записи от педагогов: «Аморально себя ведет».
Четвертый класс окончил еле-еле. Перешел в пятый. Однажды ему вдруг стало плохо прямо на уроке.
- Привезла к участковому, тому самому, который нас смотрел в пять лет, - рассказывает Елена Ильичева. - Попросила направление к гастроэнтерологу. На следующий день Женю отправили в больницу, у него пожелтели белки глаз. По анализам заподозрили цирроз печени, повезли в Екатеринбург в областную детскую больницу. Там результаты МРТ показали, что у мальчика редкое генетическое заболевание — болезнь Вильсона-Коновалова, причина — сбой в одной из хромосом. Из-за этого происходит нарушение метаболизма меди в организме. Она не выводится, накапливается в печени, разрушает ее и поражает и нервную систему.
Другими словами — плохое поведение, это симптом болезни, которую врачи попросту проглядели. Еще в пять лет, когда ребенку сделали обследования, можно было по биохимии крови сделать выводы о наличии серьезной болезни. Однако каменские врачи недосмотрели.
На стадии, когда болезнь удалось выявить, таблетками было уже не обойтись — требовалась пересадка печени. Для этого поехали в Москву на операцию. Донором согласился быть племянник Елены. Но в последний момент оказалось, что его печень не подходит — протоки забиты, что бывает в результате частого употребления в пищу сухариков, чипсов и тому подобного. В итоге донором стал случайный человек, погибший в аварии.
Врачи пообещали сделать все возможное, а Елене сказали: «Молитесь». И она молилась. Однако чуда не произошло — Женя умер на операционном столе. «Слишком тяжелое состояние было», - сказали хирурги.
Елена подала в суд на каменских врачей, которые не увидели болезнь, хотя все показатели, свидетельствующие о плохом состоянии ребенка, были в результатах анализов. Тяжбы длились три года — Елена Ильичева требовала от больницы пять миллионов рублей компенсации, однако суд постановил выплатить ей лишь 300 тысяч рублей...
